Farmakodynamikk: hva er det, virkningsmekanismer

Hva er farmakodynamikk?

Farmakodynamikk er studien av effekten av et medikament på kroppen. Dette inkluderer analyse av dens virkningsmekanisme og forholdet mellom dosen og dens biokjemiske og fysiologiske effekter.

Begrepet farmakodynamikk stammer fra to ord med gresk opprinnelse: pharmackon (medikament, medikament) og dynamis (styrke).

For å forstå objektet med studier av farmakodynamikk er det viktig å kjenne til reseptor eller mål: det er den cellulære strukturen som medikamentet skal samhandle selektivt, slik at det kan oppfylle sin funksjon i kroppen.

Med andre ord er reseptorene makromolekyler med spesifikke funksjoner som sammen med stoffet vil generere noen av disse responsene i kroppen:

• Endringer i enzymaktivitet. For eksempel: medisiner for å kontrollere insulinnivået. Modifikasjoner i ionekanaler. For eksempel: lokalt fungerende anestetika. Endringer i strukturen eller i produksjonen av proteiner. For eksempel: farmakologiske behandlinger med østrogener.

Oppdagelsen av reseptorene er et bidrag fra den britiske farmakologen Jhon Newport Langley, som på slutten av 1800-tallet løftet eksistensen av visse strukturer i cellen som binder seg til medikamenter.

Se også stoff.

Mekanismer for virkning av medikamenter

Handlingsmekanisme (MA) forstås som alle manifestasjoner eller reaksjoner som et medikament genererer i kroppen. I denne forstand avhenger virkningsmekanismene av forskjellige faktorer relatert til medisinreseptorbinding, for eksempel:

selektivitet

En av tvilene i befolkningen generelt om bruk av medisiner er hvordan et medikament kan fungere på et bestemt sted i kroppen uten å påvirke andre som kanskje ikke trenger medisiner. Svaret er i selektivitet.

Selektivitet er et stoffs evne til å binde seg bare til spesifikke reseptorer. Jo mindre spekter av reseptorer som den kan binde seg til, jo større er selektiviteten, og desto mer spesifikk vil den farmakologiske effekten være.

affinitet

Det er tiltrekningsnivået som eksisterer mellom reseptoren og stoffet, det vil si evnen de har til å danne en stabil binding. Jo høyere affinitet, jo større er sannsynligheten for at medikamentet vil gi den ønskede effekten.

reversibilitet

Reversibilitet forstås som et medisins evne til å skille seg fra reseptoren. Denne egenskapen er knyttet til tilhørighet. Jo høyere affinitet, jo lavere reversibilitet og derfor vil medisinens effekt vare lenger.

Intrinsic aktivitet

Det er evnen til en medikamentreseptor-binding å gi den ønskede effekten.

makt

Det er mengden medikament som kreves for å oppnå en ønsket effekt. Denne mengden er uttrykt i milligram (mg) og er kjent som dosen.

effektivitet

Det er det maksimale nivået av terapeutisk respons et medikament kan tilby. Det vil si at det er et tiltak for å vite hva som er den største ønsket effekten som et medikament kan gi.

Se også Medisinering.

Farmakologisk virkning og farmakologisk effekt

Farmakodynamikk studerer både virkningen og effekten av medikamenter for å skape mer effektive medisiner eller tryggere doser, med lavere forekomst av bivirkninger.

Farmakologisk handling

Den farmakologiske virkningen er endringene eller modifikasjonene som medikamentet produserer i organismen på submolekylær, molekylær, cellulær eller biokjemisk nivå.

Et eksempel på farmakologisk handling er endringene i termoregulatoriske funksjoner produsert av medisiner designet for å bekjempe feber, kjent som antipyretika.

Farmakologisk effekt

For den del er den farmakologiske effekten de synlige effektene av farmakologisk handling.

Et eksempel på en farmakologisk effekt av febermedisin ville være en reduksjon i kroppstemperatur.

I sin tur kan de farmakologiske effektene være av flere typer:

• Primær effekt: er de forventede effektene for det medikamentet. Placebo-effekt: dette er effekter som ikke er relatert til stoffet. Bivirkninger: effekter blir generert av manifestasjoner av det ønskede medikament (primær effekt) toksisk virkning: det er virkningen av et overskudd av den anbefalte dose av stoffet. Dødelig effekt: det er biologiske manifestasjoner produsert av stoffet som kan føre til pasientens død.

Se også farmakologi.